設(shè)備在安裝確認之前，先要擬定一個設(shè)備驗證方案或計劃，協(xié)調(diào)各部門完成這一工作，方案中至少要包含以下內(nèi)容。
1、安裝確認的目的
以文件形式記錄所確認的設(shè)備在安裝方面的要求、合格標(biāo)準(zhǔn)。證實并描述該設(shè)備的安裝位置正確，使用目的明確，成功地完成確認可以證明此設(shè)備是按制造商的規(guī)范及生產(chǎn)工藝的要求安裝的。
2、安裝確認的合格標(biāo)準(zhǔn)
?、偻瓿蒊Q必測的項目，收集整理所有的數(shù)據(jù)。
?、谠谠O(shè)備正式用于生產(chǎn)前，確認中發(fā)現(xiàn)的修正和偏差必須加以解決并得到批準(zhǔn)。
3、各有關(guān)部門的職責(zé)
設(shè)備安裝確認需有關(guān)部門合作才能完成，所以在方案中須明確各部門的責(zé)任。
?。?）工程部、設(shè)備部或指定的有關(guān)部門（也可以是設(shè)備供應(yīng)商）的責(zé)任
?、贉?zhǔn)備IQ方案和總結(jié)報告；
?、趫?zhí)行IQ方案，根據(jù)需要提供測試數(shù)據(jù)，供有關(guān)部門審查；
?、蹖?shù)據(jù)收集到報告中，并上報批準(zhǔn)；
?、軠?zhǔn)備工程文件（圖紙）；
?、莺藢砉に囁璧脑O(shè)備的關(guān)鍵參數(shù)，提供測試數(shù)據(jù)供有關(guān)部門審查；
?、迏f(xié)調(diào)各有關(guān)部門；
?、吆藢嵥械臏y試已完成；
?、嘟㈩A(yù)防性維修制度；
?、峤x表校準(zhǔn)程序和時間表。校準(zhǔn)記錄可以追溯到供應(yīng)商提供的標(biāo)準(zhǔn)和／或國家準(zhǔn)，校準(zhǔn)報告要能夠查閱。
?。?）設(shè)備使用部門（如制造部）的責(zé)任
①配合工程部門完成確認，檢查驗證項目是否已完成；
②核對報告所需的測試項目是否全部完成可上報批準(zhǔn)；
③審閱并批準(zhǔn)驗證方案、數(shù)據(jù)和最后的報告。
?。?）驗證小組的責(zé)任
審閱并批準(zhǔn)確認方案、數(shù)據(jù)和最后的報告。
?。?）質(zhì)量保證部
審查并批準(zhǔn)驗證方案、數(shù)據(jù)和最后的報告。
4、設(shè)備的描述
描述設(shè)備的功能和運行條件，即提供適當(dāng)?shù)男畔ⅲ缭O(shè)備名稱、零部件名稱和供應(yīng)商，描述設(shè)備運行的條件，說明機器是如何操作的。以下是一個包裝線上質(zhì)量自動監(jiān)測剔除裝置之一的照相檢查機的設(shè)備描述例子。
照相檢查系統(tǒng)作為一種光電裝置可以實現(xiàn)的功能：
?、賲^(qū)別（鋁塑）水泡眼包裝中產(chǎn)品是否正確（如是否有錯誤的藥片混入）；
?、谔綔y水泡眼包裝中是否有空泡；
?、厶綔y水泡眼包裝中是否有損壞的片子（如斷片、有缺口的藥片和膠囊等）；
?、芴綔y水泡眼包裝中藥片顏色是否正確。
照相檢查系統(tǒng)必須與包裝線上的自動剔除機構(gòu)相連，確保系統(tǒng)探測到的所有有缺陷的藥片都能被剔除。
更新時間：2023-01-13
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